CRLF2/IGH融合基因t(X;14)/t(Y;14)探针试剂(荧光原位杂交法)-厦门龙进生物科技有限公司

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实体瘤血液肿瘤染色体及长短臂

病种类型：

乳腺癌胃癌结直肠癌肺癌宫颈癌鼻咽癌淋巴瘤成纤维细胞、肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变其他实体肿瘤肾脏肿瘤膀胱癌染色体数目中枢神经系统肿瘤纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变未确定分化的肿瘤和瘤样病变周围神经组织肿瘤和瘤样病变急性粒细胞性白血病急性淋巴细胞白血病未分化、未分类肉瘤涎腺肿瘤前列腺癌多发性骨髓瘤慢性粒细胞性白血病脉管肿瘤和瘤样病变 Ph-like ALL 骨髓增生异常综合征软骨性肿瘤和瘤样病变慢性淋巴细胞白血病其他软组织肿瘤中枢神经系统肿瘤宫内膜间质细胞瘤甲状腺癌横纹肌肉瘤

CRLF2/IGH融合基因t(X;14)/t(Y;14)探针试剂(荧光原位杂交法)

货号：DF291
探针靶位点：CRLF2/IGH
供货周期：2周
管理类别：

产品概况

BCR-ABL1-like ALL（Ph-like ALL）与预后差相关（5年DFS为60%），在儿童B细胞ALL中较为少见，约为3%；但在成人ALL中为最常见的亚型，约为25%。Ph-like ALL发病率与年龄增长呈正相关。90%Ph-like ALL可见激酶活化异常，如ABL1、EPOR、JAK2、PDGFRB、EBF1、FLT2、IL7R和SH2B3，可适用于ABL1 TKI治疗。儿童Ph-like ALL中约30% Ph-like ALL患者可发生CRLF2基因重排，其中约90%为与P2RY8融合，10%为与IGH融合，与预后差相关。
本探针可与CRLF2（Xp22 Yp11）基因断裂探针（荧光原位杂交法）一起使用，用于进一步区分其伙伴基因。特别是，P2RY8与CRLF2融合的类型比较特别，为融合后伴缺失，表现为CRLF2断裂探针1绿1黄的不典型阳性信号。所以，当使用CRLF2断裂探针碰到此类型信号时，可判断为其伙伴基因为P2RY8。