荧光原位杂交技术探针定制服务

荧光原位杂交技术技术原理是将荧光素直接或间接标记的核酸探针或生物素、地高辛等标记的核酸探针与待测样本中的核酸序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察。

荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术，原理是利用报告分子（如生物素、地高辛等）标记核酸探针，然后将探针与染色体或DNA纤维切片上的靶DNA杂交，若两者同源互补，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。此时可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应，经荧光检测体系在镜下对待DNA进行定性、定量或定位分析。

① FISH不需要放射性同位素标记，更经济安全。
② FISH的实验周期短，探针稳定性高，特异性好，定位准确，能迅速得到结果。
③ FISH杂交信号增强，灵敏度提高。
④ 多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列。
⑤ 既可在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化，也可在悬液中显示间期染色体DNA的结构。

实体瘤探针：乳腺肿瘤、妇科肿瘤、胃肠道肿瘤、淋巴瘤、软组织肿瘤等
血液肿瘤：淋巴瘤、CML、MDS、AML、MM、ALL等
染色体及长短臂：3号、6号、7号、17号、21号、X\Y染色体等

个性化定制组合服务，
-提供定制探针：
-提供从标本处理、探针设计到杂交检测一体化服务
-服务内容及周期

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