DEK/NUP214融合基因t(6;9)探针试剂（荧光原位杂交法)-厦门龙进生物科技有限公司

产品搜索：

已选条件：

应用范围：

实体瘤血液肿瘤染色体及长短臂

病种类型：

乳腺癌胃癌结直肠癌肺癌宫颈癌鼻咽癌淋巴瘤成纤维细胞、肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变其他实体肿瘤肾脏肿瘤膀胱癌染色体数目中枢神经系统肿瘤纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变未确定分化的肿瘤和瘤样病变周围神经组织肿瘤和瘤样病变急性粒细胞性白血病急性淋巴细胞白血病未分化、未分类肉瘤涎腺肿瘤前列腺癌多发性骨髓瘤慢性粒细胞性白血病脉管肿瘤和瘤样病变 Ph-like ALL 骨髓增生异常综合征软骨性肿瘤和瘤样病变慢性淋巴细胞白血病其他软组织肿瘤中枢神经系统肿瘤宫内膜间质细胞瘤甲状腺癌横纹肌肉瘤

DEK/NUP214融合基因t(6;9)探针试剂（荧光原位杂交法)

货号：DF262
探针靶位点：DEK/NUP214
供货周期：2周
管理类别：III类仅供科研

产品概况

DEK/NUP214融合基因是由于t(6;9)(p23;q34)染色体易位形成，该融合基因的出现多提示预后不良，主要发生在AML中，发生率约为1%，常见于AML-M2和AML-M4患者中。该融合基因患者65%伴FLT3-ITD。伴t(6;9)(p23;q34)AML患者,形态学上为易见嗜碱粒细胞和病态造血细胞的特征，2008年将其单独列出为AML伴t(6;9)(p23;q34)的一类AML。通过对该融合基因进行检测，对AML患者的预后和治疗具有一定的指导意义。