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DEK/NUP214融合基因是由于t(6;9)(p23;q34)染色体易位形成,该融合基因的出现多提示预后不良,主要发生在AML中,发生率约为1%,常见于AML-M2和AML-M4患者中。该融合基因患者65%伴FLT3-ITD。伴t(6;9)(p23;q34)AML患者,形态学上为易见嗜碱粒细胞和病态造血细胞的特征,2008年将其单独列出为AML伴t(6;9)(p23;q34)的一类AML。 通过对该融合基因进行检测,对AML患者的预后和治疗具有一定的指导意义。
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