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E2A(19p13)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF229
探针靶位点:E2A(TCF3)
供货周期:2周
管理类别:不作为医疗器械管理
产品概况

E2A基因可与PBX1及HLF基因发生融合,E2A/PBX1较为常见(5%),而E2A/HLF较为少见(1%);

在儿童ALL中约占5%;两种融合都意味着预后差,且高复发风险;

核型分析容易导致20-25%漏诊,而FISH可克服这一缺点;

这些病人常于标准化疗后早期复发。

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