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t(4;11) (q21;q23) KMT2A (MLL)/AFF1是ALL中最常见的与KMT2A相关的易位;
KMT2A /AFF1融合蛋白参与造血干细胞的自我更新/分化,高表达引起不良预后;
伴KMT2A /AFF1融合的ALL患者治疗失败风险高
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