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KMT2A(MLL)(11q23)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF205
探针靶位点:KMT2A
供货周期:1周
管理类别:不作为医疗器械管理
产品概况

急性粒细胞白血病(AML)

KMT2A(MLL)位于11q23,此区域为常见的染色体异常区域,包括易位插入及缺失;

KMT2A基因异常见于ML及LL中,在儿童B-ALL中发生率高达85%,也可见于淋巴瘤;预后差,治疗失败风险高;

在AML中单纯KMT2A断裂提示预后中等。

急性淋巴细胞白血病(ALL)

KMT2A (MLL)基因位于11q23,此区域为常见的染色体异常区域,包括易位插入及缺失;

KMT2A基因异常见于ML及LL中,在儿童B-ALL中发生率高达85%,也可见于淋巴瘤;预后差,治疗失败风险高;

是预后最差的ALL的标志。

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