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骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF200
探针靶位点:5q33(CSF1R/TERT)、5q31(EGR1/TERT)、D7S486/CSP7、D7S522/CSP7、D20S108/CSP8、X/Y
供货周期:2周
管理类别:I类 闽厦械备20220285号
产品概况

MDS维也纳诊断标准中涉及的典型染色体异常检测(-5、-5q、-7、-7q、+8、-20q、-Y);

2006年《WHO肿瘤分类系列——造血与淋巴组织肿瘤病理学和遗传学》将细胞遗传学改变作为预后因素分成3个危险组:

预后好(低危组):细胞遗传学正常、del(5q)、del(20q)及-Y单独出现异常;

预后差(高危组):复杂细胞遗传学异常,即≥3个重现性异常,或7号染色体异常;

预后中等(中危组):其他细胞遗传学异常;

运用多靶标检测来对MDS病人进行预后评估、治疗方案的选择。

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400-803-6598
地址:厦门市海沧区山边洪东路21号3F
邮箱:sales@diaglogic.com
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