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KMT2A(11q23)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF162
探针靶位点:KMT2A/CSP11
供货周期:1周
管理类别:I类 闽厦械备20220177号
产品概况

周围神经组织肿瘤和瘤样病变

缺失与神经母细胞瘤复发相关,常与MYCN、SRD(1p36)基因探针联用。

急性淋巴细胞白血病(ALL)

检测KMT2A(11q23)位点数目异常。

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