D13S25(13q14)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）-厦门龙进生物科技有限公司

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应用范围：

实体瘤血液肿瘤染色体及长短臂

病种类型：

乳腺癌胃癌结直肠癌肺癌宫颈癌鼻咽癌淋巴瘤成纤维细胞、肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变其他实体肿瘤肾脏肿瘤膀胱癌染色体数目中枢神经系统肿瘤纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变未确定分化的肿瘤和瘤样病变周围神经组织肿瘤和瘤样病变急性粒细胞性白血病急性淋巴细胞白血病未分化、未分类肉瘤涎腺肿瘤前列腺癌多发性骨髓瘤慢性粒细胞性白血病脉管肿瘤和瘤样病变 Ph-like ALL 骨髓增生异常综合征软骨性肿瘤和瘤样病变慢性淋巴细胞白血病其他软组织肿瘤中枢神经系统肿瘤宫内膜间质细胞瘤甲状腺癌横纹肌肉瘤

D13S25(13q14)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货号：DF071
探针靶位点：D13S25(13q14)
供货周期：现货
管理类别：I类闽厦械备20210166号

产品概况

多发性骨髓瘤

在大部分的stage I 多发性骨髓瘤（ MM）和未明单克隆丙球病个体中都发现 13q14 缺失；

13q14缺失细胞表现出明显的细胞增殖活性，对于常规化疗和反应差，生存更短；

新发MM 个体中RB1 和D13S319 缺失比率相近（ 46.2% 和38.9% ），也有部分个体出现 13q34 和13q 14 区域同时缺失（ 13.8%）和 RB1/D13S319 和D13S25 共缺失（85%）。

在大部分的stageI多发性骨髓瘤（MM）和未明单克隆丙球病个体中都发现13q14缺失；
13q14缺失细胞表现出明显的细胞增殖活性，对于常规化疗和反应差，生存更短；
新发MM个体中RB1和D13S319缺失比率相近（46.2%和38.9%），也有部分个体出现13q34和13q14区域同时缺失（13.8%）和RB1/D13S319和D13S25共缺失（85%）。