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DEK/NUP214融合基因t(6;9)探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF262
探针靶位点:DEK/NUP214
供货周期:两周
管理类别:III类 仅供科研
产品概况

急性粒细胞白血病
    常见于急性髓系白血病(AML)中,发生率约为1%,是由于t(6;9)(p23;q34)染色体易位重排而形成,提示预后不良。通过对DEK/NUP214融合基因的检测,能够为伴t(6;9)(p23;q34)的AML患者提供辅助诊断依据及判断预后。

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