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RARA基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF213
探针靶位点:RARA
供货周期:1周
管理类别:不作为医疗器械管理
产品概况

软组织骨性-软骨性肿瘤和瘤样病变

应用于软骨间叶性错构瘤(ChondromesenchymalHamartoma);
有学者对个别病例伴有胸肺母细胞瘤的软骨间叶性错构瘤性细胞遗传学分析发现该肿瘤出现独特的t(12;17)(q24.1;q21)易位。

急性粒细胞白血病(AML)

用于检测RARA基因断裂及与其他基因相互易位。

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400-803-6598
地址:厦门市海沧区山边洪东路21号3F
邮箱:sales@diaglogic.com
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