在B细胞CLL中有15-20%的ATM基因缺失的发生率,与疾病浸润性相关;预后差;
在CLL中ATM基因缺失和P53基因缺失是最为常见的缺失异常,可指导治疗方案的选择和预后评估。
具有del(11q)或del(17p)的CLL患者预后明显差于染色体正常或单纯del(13q)的患者;
2011版NCCN特别将具有del(11q)细胞遗传学异常的CLL患者治疗单独列出;del(11q)-CLL对于烷化剂较为敏感,因此临床推荐使用含有烷化剂的联合化疗方案;对于复发难治del(11q)-CLL患者的治疗方案基本可以参照复发难治的del(17p)-CLL的方案