CDH1(16q22)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法)-厦门龙进生物科技有限公司

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应用范围：

实体瘤血液肿瘤染色体及长短臂

病种类型：

乳腺癌胃癌结直肠癌肺癌宫颈癌鼻咽癌淋巴瘤成纤维细胞、肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变其他实体肿瘤肾脏肿瘤膀胱癌染色体数目中枢神经系统肿瘤纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变未确定分化的肿瘤和瘤样病变周围神经组织肿瘤和瘤样病变急性粒细胞性白血病急性淋巴细胞白血病未分化、未分类肉瘤涎腺肿瘤前列腺癌多发性骨髓瘤慢性粒细胞性白血病脉管肿瘤和瘤样病变 Ph-like ALL 骨髓增生异常综合征软骨性肿瘤和瘤样病变慢性淋巴细胞白血病其他软组织肿瘤中枢神经系统肿瘤宫内膜间质细胞瘤甲状腺癌横纹肌肉瘤

CDH1(16q22)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法)

货号：DF131
探针靶位点：CDH1/CSP16
供货周期：2周
管理类别：I类闽厦械备20210295号

产品概况

急性粒细胞性白血病

检测CDH1数目异常。E-钙黏蛋白(cadherin)基因（CDH1基因）外显子突变是目前已知的，导致HDGC等多种肿瘤发病的最重要因素,筛查其突变情况可以用于指导肿瘤的临床诊治，CDH1基因的其他改变,如内含子突变、基因甲基化及单核苷酸多态性也可能影响其表达,但这些改变与肿瘤诊断的关系尚需进一步研究。