SMARCB1(22q11)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）-厦门龙进生物科技有限公司

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应用范围：

实体瘤血液肿瘤染色体及长短臂

病种类型：

乳腺癌胃癌结直肠癌肺癌宫颈癌鼻咽癌淋巴瘤成纤维细胞、肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变其他实体肿瘤肾脏肿瘤膀胱癌染色体数目中枢神经系统肿瘤纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变未确定分化的肿瘤和瘤样病变周围神经组织肿瘤和瘤样病变急性粒细胞性白血病急性淋巴细胞白血病未分化、未分类肉瘤涎腺肿瘤前列腺癌多发性骨髓瘤慢性粒细胞性白血病脉管肿瘤和瘤样病变 Ph-like ALL 骨髓增生异常综合征软骨性肿瘤和瘤样病变慢性淋巴细胞白血病其他软组织肿瘤中枢神经系统肿瘤宫内膜间质细胞瘤甲状腺癌横纹肌肉瘤

SMARCB1(22q11)基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法）

货号：DF104
探针靶位点：SMARCB1/EWSR1
供货周期：1周
管理类别：I类闽厦械备20210236号

产品概况

肾脏肿瘤

肾横纹肌样瘤是高度恶性肿瘤，通常发生于2岁以内的儿童，和中枢神经系统的不典型畸胎瘤样横纹肌样瘤属于同一个肿瘤谱系。其最具特征的分子病理改变是位于第22号染色体上的SMARCB1(INI1）的双等位基因失活/缺失（约80%），导致SMARCB1 IHC表达缺失。同样的改变也出现在肾外横纹肌样瘤、肾髓质癌、软组织上皮样肉瘤、上皮样恶性周围神经鞘膜瘤（50%）和部分肌上皮癌中。本探针含有22号长臂内控探针，用于辅助诊断SMARCB1基因缺失的相关肿瘤。

其他软组织肿瘤

SMARCB1(INI1)缺失可发生于恶性横纹肌样瘤、上皮样肉瘤、上皮样恶性周围神经鞘膜瘤（50%）、部分肌上皮癌中。

用于辅助诊断SMARCB1基因缺失的相关肿瘤。