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EGR1(5q31)基因缺失探针试剂 (荧光原位杂交法)
货号:DF088
探针靶位点:EGR1/TERT
供货周期:2周
管理类别:不作为医疗器械管理
产品概况

骨髓增生异常综合征

5q长臂缺失是AML和MDS中最为常见的重排;5号染色体异常约占与治疗相关的MDS的40%以上;

5q内部出现缺失(5q31-q33)出现于10%-15%的MDS患者中,预后较好;

5q缺失综合征是2000年WHO新增的一种独立的分子类型,女性患者居多,预后较佳;

沙利度胺对5q缺失异常者效果很好。在使用前和使用过程中需检测5q缺失和p53基因的突变情况。

急性粒细胞性白血病

5q长臂缺失是AML和MDS中最为常见的重排;5号染色体异常提示预后不良。

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