首页产品中心>FISH探针
产品搜索:
ETV6(12p13)基因断裂探针试剂 (荧光原位杂交法)
货号:DF076
探针靶位点:ETV6
供货周期:1周
管理类别:不作为医疗器械管理
产品概况

成纤维细胞/肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变

应用于婴儿纤维肉瘤(Infantile Fibrosarcoma);
多数研究发现婴儿纤维肉瘤出现t(12;15)(p13;q25)异常(发生率75%~90%),从而导致ETV6(TEL)基因与NTRK3(TRKC)基因融合;
婴儿纤维肉瘤鉴别诊断包括有:婴儿肌纤维瘤、复合纤维瘤病、隆突性皮肤纤维肉瘤、梭形细胞腺泡状横纹肌肉瘤、婴儿横纹肌肉瘤、肾脏原始黏液样间叶细胞肿瘤;
新近发现,在一小部分婴儿肌纤维母细胞肿瘤中还可伴有LMNA-NTRK1融合,提示此肿瘤与婴儿纤维肉瘤的关系仍需确定。

骨髓增生异常综合征

可检测ETV6(TEL)是否与其他基因发生断裂和融合。

急性淋巴细胞白血病

可检测ETV6(TEL)是否与其他基因发生断裂和融合。

服务电话
400-803-6598
地址:厦门市海沧区山边洪东路21号3F
邮箱:sales@diaglogic.com
新闻中心
技术服务



关注龙进生物

微信公众号

Copyright © 2014-2021    互联网药品信息服务资格证书编号:(闽)-非经营性-2023-0091   厦门龙进生物科技有限公司版权所有  闽ICP备19027031号-1       闽公网安备35020502000771号