产品概况
急性粒细胞性白血病
约25%成人ALL及2-10%儿童ALL出现t（9；22）易位；
大部分为m-BCR位点断裂；
患者易于迅速复发，且通常对挽救性化疗反应不佳。
急性淋巴细胞白血病
约25%成人ALL及2-10%儿童ALL出现t（9；22）易位；
大部分为m-BCR位点断裂；
患者易于迅速复发，且通常对挽救性化疗反应不佳。
慢性粒细胞白血病
BCR-ABL融合基因见于95%以上的CML、20%～30%成人急性淋巴细胞白血病(ALL)、2%～5%儿童ALL、1%～2%急性髓系白血病(AML)患者。根据BCR基因的断裂点不同，可分为m-BCR（p190），M-BCR(p210)，u-BCR(p230)三种；
BCR-ABL融合基因的表达水平是白血病患者是否使用酪氨酸激酶抑制剂及疗效跟踪的分子指标，临床意义重大；
不能区分BCR基因的主、次断裂点；在不典型易位中可能出现多种阳性信号类型。
Ph-like ALL
BCR/ABL融合基因是CML的标志物，也存在于30%成人ALL约10%儿童ALL及少量AML；在ALL中意味着预后极差；
用于指导靶向治疗药物格列卫使用；
治疗方案选择及药物疗效评估；
不能区分BCR基因的主、次断裂点；在不典型易位中可能出现多种阳性信号类型。
闽公网安备35020502000771号
.png)
