BCL2/IGH融合基因t(14;18)探针试剂（荧光原位杂交法)-厦门龙进生物科技有限公司

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应用范围：

实体瘤血液肿瘤染色体及长短臂

病种类型：

乳腺癌胃癌结直肠癌肺癌宫颈癌鼻咽癌淋巴瘤成纤维细胞、肌成纤维细胞性肿瘤和瘤样病变其他实体肿瘤肾脏肿瘤膀胱癌染色体数目中枢神经系统肿瘤纤维组织细胞肿瘤及瘤样病变未确定分化的肿瘤和瘤样病变周围神经组织肿瘤和瘤样病变急性粒细胞性白血病急性淋巴细胞白血病未分化、未分类肉瘤涎腺肿瘤前列腺癌多发性骨髓瘤慢性粒细胞性白血病脉管肿瘤和瘤样病变 Ph-like ALL 骨髓增生异常综合征软骨性肿瘤和瘤样病变慢性淋巴细胞白血病其他软组织肿瘤中枢神经系统肿瘤宫内膜间质细胞瘤甲状腺癌横纹肌肉瘤

BCL2/IGH融合基因t(14;18)探针试剂（荧光原位杂交法)

货号：DF036
探针靶位点：BCL2/IGH
供货周期：现货
管理类别：非医疗器械

产品概况

淋巴瘤

滤泡性淋巴瘤（FL）最常见遗传学异常为t（14；18），累及BCL2基因和IGH基因，发生率为70%~95%；2018版CSCO指南指出，如果年轻患者且为局灶性病变，并且无BCL2的表达或无t（14；18），则有必要做BCL6易位以鉴别儿童型FL（PTFL），Ki-67较高（>30%），几乎所有PTFL病例都呈局限型，多为男性，除了手术切除外部需要治疗，如不能手术切除，则受累部位放疗（ISRT）或R-CHOP方案化疗。