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EWSR1/CREB1融合基因t(2;22)探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF031
探针靶位点:EWSR1/CREB1
供货周期:2周
管理类别:I类 闽厦械备20210033号
产品概况

未确定分化的肿瘤和瘤样病变

血管瘤样纤维组织细胞瘤旧称血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤。发病年龄从新生儿至70 岁,多见于 20 岁的青少年。男女发病比例相当;血管瘤样纤维组织细胞瘤主要与淋巴结转移瘤,炎性肌成纤维细胞肿瘤、滤泡树突细胞肿瘤鉴别;由于是罕见肿瘤在样本有限(如穿刺样本)时较难诊断。

90%以上的肿瘤具有 t(2;22)(q33;q12)易位,导致 EWSR1/CREB1 基因融合,用于辅助诊断。注意:还有一小部分可形成 t(12;22)(q13;q12),形成 EWSR1/ATF1 融合基因。

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