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NTRK1基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
货号:DF010
探针靶位点:NTRK1
供货周期:现货
管理类别:不作为医疗器械管理
产品概况

肺癌

NTRK家族重排可见于3%左右非小细胞肺癌。

LOXO-101在治疗NTRK家族基因融合的多种肿瘤患者中,表现出了相当高的缓解率。

2019年发布的第3版NSCLC NCCN指南中,新增NTRK基因融合作为肺癌靶向药相关基因变异。拉罗替尼和恩曲替尼被推荐为NTRK基因融合晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗用药。

结直肠癌

2019NCCN结直肠癌指南更新中,推荐应对所有转移性结直肠癌患者进行NTRK基因检测,拉罗替尼可作为携带NTRK基因融合阳性的转移性结直肠癌患者的治疗选择。2022年4月,TRK抑制剂(拉罗替尼)批准在中国上市。

其他实体肿瘤

NTRK1断裂也可发生于Spitznevi中(15%-20%),与NTRK1靶向药物治疗相关。另外,也可见于局部侵袭性脂肪纤维瘤病样神经肿瘤(Lipofibromatosis-like neural tumour,LPF-NT)中。

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